文档摘要

2.2 烯烃与炔烃：pi 电子的反应性 摘要：烯烃与炔烃的核心反应是亲电加成：pi 电子进攻亲电体生成碳正离子（或环鎓离子）中间体，后者被亲核体捕获。马氏规则不是需要死记的规定，而是"更稳定的碳正离子优先形成"的必然结果。炔烃因 sp 杂化碳电负性更强，加成取向与烯烃一致但产物可被进一步转化。 加成是怎么发生的 以丙烯与 HBr 为例，机理两步： 如果 H 加到 C2，正电荷落在 C1，那是伯碳正离子——稳定性差得多，路径概率极低。 会员。《2.2 烯烃与炔烃：pi电子的反应性》收录于灏天文库文集《有机化学》，整理自「灏天文库」，提供技术教程、实践指南与问题解决方案，支持在线阅读、全文检索与知识沉淀，助力开发者系统化学习。本站整理收录，版权归原作者/开源协议所有。文档编号14989。

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来源：灏天文库

原文： https://aiknowledge.cn/collection/297-%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6

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