文档摘要

3.1 手性与旋光性 摘要：手性指分子与其镜像不能重叠的性质，最常见来源是连着四个不同基团的四面体碳（手性中心）。对映异构体使平面偏振光向相反方向旋转，等量混合则旋光抵消（外消旋体）。生物受体本身就是手性环境，因此两种对映体常有完全不同的生理作用。 从一场药难说起 上世纪五十年代的萨利多胺（反应停）用于缓解孕吐，后来发现导致上万例海豹肢畸形。事后研究确认：药物的 R 构型镇静有效，S 构型却有致畸性——当时上市的是外消旋混合物。 会员。《3.1 手性与旋光性》收录于灏天文库文集《有机化学》，整理自「灏天文库」，提供技术教程、实践指南与问题解决方案，支持在线阅读、全文检索与知识沉淀，助力开发者系统化学习。本站整理收录，版权归原作者/开源协议所有。文档编号14995。

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来源：灏天文库

原文： https://aiknowledge.cn/collection/297-%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6

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