文档摘要

4.4 亲电芳香取代 摘要：苯环通过"加成-消除"组合完成取代：亲电体先进攻生成 σ 配合物（决速、失去芳香性、能量高点），随后脱质子恢复离域。取代基的供/拉电子能力决定环的活性（活化/钝化）与新基团进入的位置（邻对位/间位定位）——两者都能从 σ 配合物中间体的稳定性推出。 两步机理与能量图 以苯的溴化（FeBr3 催化）为例： 能量图呈"两峰一谷"：第 2 步登顶（失去芳香性、决速），第 3 步下山（恢复芳香性、放热）。 会员。《4.4 亲电芳香取代》收录于灏天文库文集《有机化学》，整理自「灏天文库」，提供技术教程、实践指南与问题解决方案，支持在线阅读、全文检索与知识沉淀，助力开发者系统化学习。本站整理收录，版权归原作者/开源协议所有。文档编号15003。

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来源：灏天文库

原文： https://aiknowledge.cn/collection/297-%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6

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