文档摘要

3.1 吸附：受体识别的分子握手 一句话结论：吸附分两步——低亲和的随机撞接（可与任何带电荷的表面发生）与高特异的受体锁定；受体配对决定病毒能感染谁、感染哪个组织，也是中和抗体拦截病毒的第一道关卡。 先讲一个真实场景。2020 年初讨论新冠为何比 SARS 更易传播时，结构生物学家做的第一件事是比较两种冠状病毒刺突的受体结合结构域与同一受体（血管紧张素转化酶二）的结合面。 会员。《3.1 吸附：受体识别的分子握手》收录于灏天文库文集《病毒学》，原作者/来源：灏天文库，整理自「灏天文库」，提供技术教程、实践指南与问题解决方案，支持在线阅读、全文检索与知识沉淀，助力开发者系统化学习。本站整理收录，版权归原作者/开源协议所有。

该文档为会员专享，请先登录或注册后再查看

登录 注册

---

作者与出处

原作者： 灏天文库

来源：灏天文库

原文： https://aiknowledge.cn/collection/611-%E7%97%85%E6%AF%92%E5%AD%A6

整理： 灏天文库整理

由灏天文库平台收录，内容或由平台用户上传，仅供学习交流