3.2.1.1 糖酵解与三羧酸循环

文档摘要

3.2.1.1 糖酵解与三羧酸循环 3.2.1.1 糖酵解与三羧酸循环：当丙酮酸脱氢酶复合体（PDHc）在活细胞中“卡壳”——一个被忽视的代谢通量瓶颈及其工程化诊断与重校准方案你有没有试过，在构建一个高产琥珀酸的大肠杆菌工程菌株时，明明把TCA循环所有关键基因（sdhABCD, fumA, mdh）都过表达了一遍，外源NADH氧化路径也加了，葡萄糖消耗速率快得像开了涡轮，但胞内琥珀酸产量却始终在8.2–8.7 g/L之间反复横跳，误差±0.3？更诡异的是，13C-MFA（13C代谢通量分析）显示：从葡萄糖到磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的糖酵解通量高达12.4 mmol/gDCW/h，而进入TCA循环的α-酮戊二酸（α-KG）合成通量却只有3.1——不到前者的四分之一。