4.2.2 搜索-替换机制：实现任意碱基增删改

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4.2.2 搜索-替换机制：实现任意碱基增删改 4.2.2 搜索-替换机制：实现任意碱基增删改你有没有想过，如果基因编辑是一场精准外科手术，CRISPR-Cas9 是一把锋利却略显粗暴的“分子剪刀”——它切开双链DNA后，依赖细胞自身的易错修复（NHEJ）或低效同源重组（HDR）来完成修改；而先导编辑（Prime Editing, PE），则更像一台搭载实时导航与3D打印功能的纳米级“分子车床”：它不切断DNA双链，不依赖供体模板，不强制激活危险的DNA损伤响应通路，却能在单碱基分辨率上，随心所欲地“搜索—定位—读取—擦除—重写—校验”，完成插入、删除、所有12种碱基转换（transversion）与转换（transition），甚至多点协同编辑。