5.1 病毒载体递送

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5.1 病毒载体递送 5.1 病毒载体递送：基因编辑的“特洛伊木马”——在安全、效率与命运抉择之间的精密平衡倘若将CRISPR-Cas系统比作一把分子手术刀，那么病毒载体，便是这把刀得以穿越细胞膜、抵达核内靶点的隐形运载平台——它不参与切割，却决定手术能否开始；它不编码编辑功能，却左右编辑是否精准、持久、可控。在CRISPR技术从体外实验迈向临床转化的临界点上，递送系统早已不是技术链条末端的“配套环节”，而成为横亘于基础发现与真实疗效之间最坚硬的那道闸门。尤其在体内编辑（in vivo editing）场景中，病毒载体以其天然进化出的感染效率、组织趋向性与胞内转运能力，至今仍无可替代地占据着递送策略的中枢位置。