8.3.3 从“剪切”到“书写”：全基因组尺度的精准操纵能力

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8.3.3 从“剪切”到“书写”：全基因组尺度的精准操纵能力 8.3.3 从“剪切”到“书写”：全基因组尺度的精准操纵能力你有没有想过，当CRISPR-Cas9还在为一个碱基对的插入效率发愁时，另一群人在实验室里已经用合成DNA链直接重写了酵母染色体臂——不是修复，不是敲除，而是逐位重写、校验、迭代、部署，像程序员提交Git patch一样，在活细胞中执行？这不是科幻。这是2024年Q2在《Cell》封面报道的Sc2.0项目Phase III实测数据：人类首次在单次转化中完成长度达782 kb（占酵母III号染色体全长的91.3%）的de novo全序列替换，错误率控制在1.7×10⁻⁶ / bp，低于DNA聚合酶δ的天然保真度。