1.1.3 核心工程学原则

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1.1.3 核心工程学原则在合成生物学的工程化征途上，我们常被问起一个看似朴素却直击本质的问题：为什么一段DNA序列，在文献里能稳定表达荧光蛋白，在我的摇瓶里却连背景信号都测不到？不是因为序列错了——它完美匹配GenBank；不是因为宿主不对——用的是同一篇论文推荐的DH5α；甚至不是培养条件偏差太大——OD600、诱导时间、IPTG浓度都复刻得一丝不苟。可结果就是“失效”。这种挫败感，我经历过十七次。