7.1.2 插入突变与致癌风险

文档摘要

7.1.2 插入突变与致癌风险在基因编辑的精密宇宙中，CRISPR-Cas9系统常被喻为“分子剪刀”——锋利、高效、可编程。但若只盯着它精准切割DNA双链的闪光时刻，便极易忽略一个沉默却致命的副产品：插入突变（insertional mutagenesis）。它不声不响，不引发大规模染色体断裂，却能在靶点附近悄然“塞入”一段外源序列，像一枚微型定时炸弹，埋进基因组最敏感的调控区。当这枚炸弹引爆，不是细胞死亡，而是失控增殖——原癌基因被异常激活，抑癌基因被截断失活，细胞踏上了不可逆的恶性转化之路。这不是理论推演，而是临床现实。