5.1 血液肿瘤的细胞治疗

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5.1 血液肿瘤的细胞治疗第五章血液肿瘤的细胞治疗：一场以免疫系统为笔、以基因编辑为墨的精准医学书写当一位急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿在经历三次化疗失败、两次异基因造血干细胞移植后仍检测到微小残留病（MRD+），而一支仅含数千万个T细胞的无菌输注液，在14天内使其骨髓中白血病细胞从占比92%骤降至不可检出——这不是科幻小说中的桥段，而是2012年宾夕法尼亚大学Carl June团队在《NEJM》上报道的CTL019（现tisagenlecleucel）临床试验的真实图景。那一刻，人类第一次清晰看见：细胞不再只是疾病的被动载体，而可被重编程为具有自主识别、定向杀伤、持久记忆与动态演化的“活体药物”。