6.3 药代动力学（PK）与药效学（PD）

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6.3 药代动力学（PK）与药效学（PD）第六章：安全性评估与临床监测 6.3 药代动力学（PK）与药效学（PD）：活体药物的时空叙事学当我们谈论一款小分子抑制剂——比如伊马替尼——它的PK/PD关系常被简化为一条血浆浓度-时间曲线，叠加一个靶点磷酸化抑制率的剂量响应图。可当“药物”不再是化学结构式，而是一群携带CD19嵌合抗原受体、经体外扩增后回输的T细胞；当“给药”不是口服或静脉推注，而是将数十亿个活的生命单元注入循环系统，并期待它们穿越血管内皮、浸润肿瘤微环境、识别靶标、激活杀伤、自我扩增、建立免疫记忆——那么，传统PK/PD范式便如一把锈蚀的尺子，再也无法丈量这场生命尺度上的精密交响。