8.2.1 AI在抗原发现与TCR序列预测中的应用 在免疫治疗的深水区,我们正经历一场静默却剧烈的范式迁移——从“试错式筛选”走向“计算驱动设计”。抗原发现与TCR序列预测,曾是湿实验主导的黑箱:一个肿瘤样本要经历数月T细胞扩增、单细胞测序、多轮功能验证,最终可能只锚定1–2个有效表位;一条高亲和力TCR的工程化改造,常需耗费数十人月进行突变扫描与酵母展示筛选。而今天,当AlphaFold2以原子级精度折叠跨膜蛋白、当TCR-pMHC复合物的结合自由能差被神经网络压缩至0.3 kcal/mol误差以内,我们不得不承认:AI不是加速器,而是重写免疫识别底层语法的新编译器。 本节不谈愿景,不列综述,不堆砌模型名称。