6.1.2 结构变异与大规模染色体重排

文档摘要

6.1.2 结构变异与大规模染色体重排在基因编辑的精密宇宙中，脱靶效应从来不是一道模糊的阴影，而是一组可被解构、可被追踪、可被定量捕获的物理事件——尤其当它跃出单碱基错配的微观尺度，撞向染色体臂级的宏观结构时，我们面对的已不再是“某个位点是否被切了”，而是“整条染色体是否被重写了”。6.1.2节所指的结构变异与大规模染色体重排（Structural Variants & Large-scale Chromosomal Rearrangements），正是CRISPR-Cas9、Cas12a乃至碱基编辑器（BE）、先导编辑器（PE）在高活性、高浓度、多轮编辑或细胞周期异常等现实条件下，所触发的最具破坏性、也最易被常规NGS检测漏检的一类脱靶终点。