7.3 ADMET 性质预测

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7.3 ADMET 性质预测 7.3 ADMET 性质预测：药物分子命运的“第一道安检闸门” 在虚拟筛选与计算机辅助药物设计（CADD）的宏大图景中，若将靶点识别比作寻路的罗盘，分子对接是扣动扳机的瞄准，那么ADMET性质预测，便是那道沉默却不可逾越的安检闸门——它不问你是否精准击中靶标，只冷冷发问：这枚子弹，能否抵达战场？是否会在途中误伤友军？又能否在完成使命后悄然退场，而不滞留酿祸？这不是药效的延伸，而是成药性的起点；不是化学合成的终点，而是临床转化的真正起跑线。当一个化合物在体外实验中展现出纳摩尔级的IC₅₀，却在口服给药后血药浓度几近于零；当它在细胞模型中完美抑制激酶活性，却在动物体内诱发致死性心律失常——我们面对的，从来不是“不够强”的问题，而是“根本走不到靶点”的系统性失效。