1.2 潜在结果框架与基本术语


1.2 潜在结果框架与基本术语

本节摘要:潜在结果框架(Rubin 因果模型)用 Y(1)、Y(0) 两个"平行世界的取值"定义个体因果效应,进而定义 ATE、ATT 等总体量。它的核心困难是因果推断的基本问题——同一个体的两个潜在结果只能观察到一个。本节把这套记号、假设与术语一次讲清。

从一个两行数据表说起

设想一份最简的用药数据,四个人:

人员 是否用药 X 观察到结果 Y 若用药 Y(1) 若不用药 Y(0)
1 痊愈 痊愈
1 痊愈 痊愈
0 未愈 未愈
0 未愈 未愈

表里打问号的两列就是潜在结果(potential outcomes):Y(1) 是这个人用药后会怎样,Y(0) 是不用药会怎样。个体因果效应定义为差 Y(1) − Y(0),但每个时刻你只能看到其中一个——另一个随着实际发生的选择永久关闭了。这就是因果推断的基本问题(fundamental problem):因果推断本质上是在缺失数据下做估计,问号永远填不齐,只能靠假设推总体量。

由此得到全册最重要的几个定义。个体因果效应 ICE = Y(1) − Y(0),不可观测。平均处理效应 ATE = E[Y(1) − Y(0)],对全体求期望。处理组平均处理效应 ATT = E[Y(1) − Y(0) | X=1],只对实际接受处理的人求。控制组效应 ATC 同理对 X=0。这三者一般不相等——什么时候相等、差多少,正是后面所有方法的争论焦点。

两个绕不开的假设

假设一:一致性(consistency)与 SUTVA。 观察到的结果等于对应潜在结果:X=1 的人,Y 就是他的 Y(1)。这听起来像废话,但它排除了两件事:处理版本差异(同为"用药",剂量不同结果不同,则 Y(1) 没有唯一定义)与个体干扰(甲用药降低了乙的感染率,则乙的 Y(0) 依赖于甲的处理)。SUTVA 的完整表述是:个体的潜在结果不依赖他人的处理分配,且处理没有版本歧义。第 5 章会专门处理它被违反的场景。

假设二:可交换性(exchangeability)/ 无混杂。 处理分配与潜在结果独立,记作 (Y(1), Y(0)) ⊥ X。含义是:处理组与控制组假如不接受处理,他们的潜在结果分布相同——即两组人"本来一样好"。随机实验靠物理随机强制实现它;观察数据只能条件化实现:在协变量 Z 的每个层内,X 近似随机分配,称为条件可交换性。这是所有观察性方法的命门假设,永远不可检验,只能论证或做敏感性分析(见第 4.6 节)。

有了这两个假设,外加正定性(positivity:每个协变量层内两种处理都有出现的概率,0 < P(X=1|Z) < 1),可以推出著名的识别式:E[Y(1) − Y(0)] = E_Z[ E[Y|X=1,Z] − E[Y|X=0,Z] ]。这个式子把不可观测的潜在结果,换成了三层可观测的条件期望——第 3 章的后门调整公式正是它的图语言版本。

为什么 ATE、ATT、ATC 会分家

用一个数字例子看清。假设总体 200 人,其中 100 人病情重(自然痊愈率 20%),100 人病情轻(自然痊愈率 80%)。医生倾向于给重病人用药:重病人 80% 用药,轻病人 20% 用药。设药物对每个人提高痊愈率 10 个百分点(真实效应齐性,ATE = ATT = ATC = 0.10)。

看观察数据算出的"天真差":用药组构成以重病为主,未用药组以轻病为主。粗算一下,用药组痊愈比例 ≈ 0.8×0.30 + 0.2×0.90 = 0.42,未用药组 ≈ 0.2×0.20 + 0.8×0.80 = 0.68。天真差是 0.42 − 0.68 = −0.26,方向完全反了——不是药没用,而是药给了更难痊愈的人。这就是混杂在数字层面的长相:构成差异伪装成了效应

同一个例子里换一种情况,若药物对重病人提高 20 个点、对轻病人提高 5 个点(效应异质),则 ATT(重病占比高的处理组)会明显大于 ATC。这解释了一个实践规律:当"谁接受处理"与"效应大小"相关时,报哪个效应量不是口味问题,而是要对准决策问题——给病人用药的决策对应 ATT,全民政策对应 ATE。

术语速查表

术语 记号 一句话含义
潜在结果 Y(x) 若处理取 x 该个体会有的结果
个体因果效应 Y(1)−Y(0) 两个平行世界的差,不可观测
平均处理效应 ATE 潜在结果之差的总体期望
处理组效应 ATT 实际接受处理者的效应期望
一致性/SUTVA 观察值等于对应潜在结果,且无干扰无版本
可交换性 (Y1,Y0)⊥X 分配机制不挑潜在结果,即无混杂
正定性 0<P(X=1 Z)<1
混杂因子 同时影响处理选择与结果的变量

💡 记法直觉:潜在结果框架把"因果"翻译成了"缺失数据"。看到任何因果方法,先问它在估谁的期望、靠哪条假设补缺失。

FAQ 与易错点

问题:正定性被违反是什么样子?

某高端疗法只在三甲医院提供,而乡村患者协变量层内从未出现"接受疗法"的样本——该层处理概率为零,正定性失效。此时该层的效应无论用什么方法都不可估,只能靠模型外推(假设线性、同斜率),而外推的置信区间应当如实放大。实务检查:对每个协变量层看两组样本量,或画出倾向得分分布的重叠图(第 4.2 节)。

问题:为什么说"控制了处理前协变量"不等于无混杂?

条件可交换性要求调整集覆盖所有共同原因。测到并控制了十个协变量,第十一个共同原因仍会制造偏倚——条件化的保护范围只到调整集为止。这也是敏感性分析(第 4.6 节)存在的理由:对"漏掉的那个"定量估价。

问题:ATT 与 ATE 的选择有没有速判规则?

有。若决策是"是否把处理推广到目前未处理的人群",问的是未处理者的效应(ATC,常以 ATE 近似);若决策是"是否继续/扩容现有处理计划",问的是 ATT;若决策是全民政策,ATE。先写决策句,再选效应量,顺序不能反。

本节要点回顾

  • 基本问题:个体两个潜在结果只能见其一,因果推断是在缺失数据上做总体推断。
  • 三大假设:一致性/SUTVA、(条件)可交换性、正定性——三者齐备时观察数据可识别 ATE。
  • 识别式骨架:对协变量分层求组内差再平均,是一切调整类方法的共同形状。
  • 效应量分家:ATE、ATT、ATC 在效应异质或分配选择性时不同,选哪个由决策问题决定。
  • 下一节:观察数据里直觉失灵的极致形态——辛普森悖论,用完整数字表拆解。

作者与出处
原作者: 灏天文库
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